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    • 確かに闘病中だけどemoji題名つけた事ないけどそれっぽく(笑)

      あれから新しい薬の効果がなく中止になる頃に偶然に脳転移が見付かって頭の放射線をやってたemoji
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    • 今まで通院でやってた治療じゃ効果がなくCTでも少し大きくなってたemoji
      それでまだ7月頃に認可になった薬を進められた。ニボルマブって薬だけどemojiまだ臨床の結果くらいしか無く副作用もどこまで出るか分からない状況
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    • 火曜から治療再開しました。結局治療は月に大体2度の週4回の抗がん剤治療にしました。
      その抗がん剤には腎臓に影響がある薬(シスプラチン)は入ってないから腎臓の数値も戻ってくると思うけど?emoji
      4日続けて行くの
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    • 火曜に入院予定でしたが腎臓の数値が悪いから中止になりました。腎臓の数値も抗がん剤の副作用らしく今のまま同じ治療だと透析や命に関わってくるとの事emoji今後の治療は腎臓に影響が出る抗がん剤を止めて外来治療にす
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    • 9回目の抗がん剤治療が終って今日退院emoji
      入院は毎回11日間だねemojiCTの結果は少し小さくなってる感じemoji
      小さく減ってくれたら良いけどemoji
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    • やっと昨日終ったよemoji話には聞いてたけど凄く辛かったemojiemojiとにかく吐き気が凄くて吐き気止めをやっても俺の場合は余り効果がなかったemoji正直次出切るかっても自信がないemoji
      こんな思いは誰にもさせたくないからemojiこれ
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    • 今日から抗がん剤治療が始まったよemoji
      抗がん剤は3種類
      今の所は吐き気や脱毛の副作用は無しemoji
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    • 2度目の入院emoji
      今回は胸水をドレナージで2~3週間掛けてで抜いて、その後に胸水が溜まらない様にする治療です。
      2~3週間は管を繋いだままだから不便emoji
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    • 前回の日記から1ヶ月以上が経ちました。
      痛みで辛かった検査結果が2週間前に出て病名が『形質細胞種』から『悪性黒色種』と悪い方に変わりましたemojiホントに黒色種なら余命は大体1年前後って言われてます。
      そんな
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    • まだ痛いemojiemoji
      5ヶ所って言ってたはずが7ヶ所も採ってたemoji
      以前違う病院じゃ2ヶ所採った事あるけどemojiこんなに痛くて長引く事なかったけどなemojiemoji
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