月夜ｱﾘｽさんの日記

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- 2021/3/27 12:43
- 100万人に１人とか２人とか・・・・
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- 2018年10月。
  とっても珍しい病気になった。
  
  希少ガンとも呼ばれたり。
  
  大学病院のお偉い先生曰く、
  
  「20数年勤めているが、この病気を診るのは月夜さんで二人目です。」と・・・
  
  一人目は今から十数年前に診たそうです。
  
  この病気自体を知らないお医者さんも沢山居るとの事。
  
  治療法はなく、正直よくわかっていない病気。
  再発率が異常に高く、綺麗に取り除いてもひと月で元に戻ったり、下手に触ると拡がる嫌な腫瘍。
  
  とにかく謎が多いゾンビの様なヤツ(゜ロ゜)
  
  私の場合、腫瘍が首の大事な神経が集まっている所にでき、痛みや痺れに悩まされ。
  
  治療法はないが、一部の望みをかけて試した放射線治療。
  7月下旬から9月上旬まで毎日通い。
  （病院が休みの日を除く）
  
  やはり残念ながら効果はなかった(。´Д⊂)
  効果はないかも知れないと言われて始めたから、そんなにショックはなかった。
  
  そして大学病院へ移り、抗がん剤治療を始めた。
  
  点滴で行う抗がん剤治療と薬で毎日服用する抗がん剤治療を選ばせてもらう事ができた。
  
  点滴での抗がん剤治療と薬での抗がん剤治療、どちらも効果は大差無いとの事で、仕事の事もあり、毎日服用する抗がん剤治療を選択！
  
  が、副作用が余りに酷く辛い。
  結局仕事も週に１回行けるか行けないか。
  それでも私を働かせて下さってる会社には感謝しかない。（私の仕事は事務）
  
  2週間に一度の通院は今も変わらず、この先もずっと続く。
  
  相変わらず痛みも酷いから医療麻☆薬も何種類も服用。
  毎日沢山の薬を飲まなければいけない為、
  薬を飲む事自体がストレスに(T-T)
  
  治療法もなく完治もないけど、ゴールがないとシンドイ(;´Д`)ﾊｧﾊｧ
  
  今入院中だが、コロナの影響もあって面会も禁止。
  ﾓﾁﾛﾝ、抗がん剤治療して体調もよくないから、ウロウロも禁止。
  
  体調悪くてもスマホ触るくらいしか楽しみないって寂しくない？(笑)
  
  さて、今日も頑張ろうかー
  
  放射線治療始めた頃、段々と赤くなってきた。
  
  画像がグロと判断され２枚削除された(^^;